基因变异与早期哮喘威胁儿童健康

3月27日星期三，据《健康日报》一项新的研究称，一定的基因和早期的喘息与儿童哮喘风险的极大增加有着密切的联系。

家族遗传是哮喘的诱因

通过检验500名儿童的数据，研究人员发现，大约90%的儿童有两个共同基因多样化的副本，大多他们在儿童时期约6岁时感染了风寒得了感冒。

根据新英格兰医学杂志3月28日的文献报告，这些来自有哮喘历史或敏感的家庭的孩子，比起那些没有基因变异和喘息的孩子，这些孩子感染哮喘的可能性增加了三倍之多。

染色体的变异增加了哮喘的风险

17号染色体发现基因变异是很正常的。研究中有一半的孩子有一个基因副本，25%的孩子有两个。研究者也注意到感冒是极其正常的几乎能影响到所有的婴儿。

芝加哥大学医疗研究中心说，在人类由鼻病毒感染引起的哮喘期间，增加的风险和喘息密切相关。我们发现在17号染色体上的基因和特殊的喘息疾病之间的相互作用共同决定了童年时期哮喘的风险。研究报告的作者芝加哥大学人类遗传学教授卡罗尔欧博说一个新的医疗中心新闻正在释放。

基因变异和儿童的喘息反应是哮喘的决定因素

基因染病倾向和儿童对感染的反应这两种组合有极大的影响力。研究者说基因变异和喘息的交互作用是如何增加感染哮喘的风险，这还不清楚。同时我们也应注意到研究显示的仅仅是他们之间的联系而不是联系之间的因果关系。

大约有25%的由鼻病毒感染而引发哮喘的儿童并没有喘息，40%的儿童在生命的前三年经历了喘息，但是缺少有危险性的基因变异来诱发哮喘。这些带有一个副本的基因变异数量从60%上升到90%，带有两个副本。

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