法洛四联症 家长陌生不得

什么是法洛四联症？这个名词对大部分家长来说，似乎显得很陌生。它是由四项出生缺陷同时导致孩子心脏结构出现问题。那么，究竟是哪四项出生缺陷呢？至于出现这种症状的原因，来自于哪几个因素？同样重要的是，针对这一病症的治疗措施包括哪些？

法洛四联症，是结合了四项出生缺陷，从而影响孩子的心脏结构和血液输送。

四项出生缺陷结合导致法洛四联症

1、室间隔缺损，隔膜中出现孔或壁，分离了两个下心房或心室。当隔膜缺损，左心室的高氧血会与右心室的低氧血相混合。

2、肺动脉狭窄，导致心脏的工作量远超出正常程度，从而帮助血液输送到肺部。通常，抵达肺部的血液量低于正常。

3、右心室肥厚，即右心室的肌肉壁增厚。

4、骑跨主动脉，意味着向身体的不正确位置输送高氧血，并输送进两个心室以上，而不是左心房。

上述缺陷的综合效果则是导致孩子肺部的血液供给不足，并导致低氧血在体内的其他部位循环。

患有法洛四联症孩子的症状

·头晕、昏厥、癫痫发作

·导致心脏内部出现较高的感染风险，被称为感染性心内膜炎

·出现不规则的心跳，即心律失常，这由于右心房压力升高所致

患有法洛四联症的孩子，在完全治愈之前，有必要限制他们参加体育运动、比赛等之类活动。很多婴儿需要通过手术纠正缺陷，并且进行得比较成功，在往后的生活中可以进行正常活动，直至成年。

什么原因导致？

从科学角度看，尚未确定所有病例的法洛四联症的特殊病因，但基因被认为引发的原因之一。

妊娠期感染风疹或其它病毒性疾病的孕妇，生出患法洛四联症婴儿的风险值更高。而其它的风险因素包括营养不良、酒精、糖尿病以及母亲的年龄（40岁以上）。

根据疾病控制中心和预防中心的表态，某些环境因素，如一氧化碳，也会增加这种风险值。另外，有某类遗传性疾病的儿童，如唐氏综合征、先天性心脏缺失，也包含在因素当中。

治疗措施

通常，对于分娩后不久或处于婴儿期的婴儿来说，如果患有法洛四联症，会采取心内直视手术修复治疗，这还取决于婴儿的健康情况、体重、以及缺陷和症状的严重程度。

可供选择的两种手术方式：

·完整的心内修复：通过扩大或取代肺动脉瓣，以及扩大右心室与肺动脉之间的通道，提高肺部的血流量。然后，通过对室间隔缺损的修补，停止高低氧血液的混合。这些治疗还将修复剩余的两项缺陷（骑跨主动脉和心室肥大）。

·临时性质或保守治疗手术：通过轻微的修复，提高肺部的血流量。这通常适用于婴儿太小，或生理情况太弱所以不得不采取保守疗法，等到孩子渐渐长大，在身体情况允许的条件下，再进行全面治疗。

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